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Bienvenue sur le site de SOS hépatites Nord Pas de Calais
Vous découvrirez à travers nos pages un ensemble d'informations sur notre Association de patients et sur
les Hépatites Virales.
Petit Rappel!
En France on estime à 220 000 le nombre de personnes ayant une sérologie positive à l’hépatite C
et à 280 000 ceux ayant une sérologie positive pour l’hépatite B. (Source: INVS)
Mais seule la moitié des patients connaissent leur statut.
SOS hépatites s'est toujours positionnée en faveur du vaccin contre l'hépatite B
Plus d'infos...ICI et Là
Pendant ces rencontres, quels que soient nos modes de vie, hier ou aujourd'hui quelle que soit l'origine de notre contamination, nous avons pu parler de nos parcours de vie, échanger, s'informer, s'entraider. C'est ce qu'on a vécu ici, pour mieux se comprendre et mieux lutter contre le virus de l'hépatite C.
C'étaient 4 ateliers principaux, couvrant les grands champs de notre santé et nos besoins : le physique, l'environnement et le rapport aux soins, la sphère intime et émotionnelle, et les conditions de vie sociales. Des thématiques proposées en ateliers optionnels : dépistage, co-infection, sexualité, détention, greffes, femmes, vivre sans traitement.
Des ateliers de relaxation et de bien être : sophrologie, Yoga et Feldenkreis.
Des ateliers créatifs et d'expression : Théâtre "scénette sur le pôle emploi" , journal "Hépatati - Hépatata", multimédia, témoignages....
Pendant ces 3 jours, nous avons eu beaucoup d'échanges surs nos vécus, nos parcours, mais nous avons aussi travaillé et construit collectivement : construit des recommandations, pensé à leurs modalités d'application, leur ciblage, comment on se propose de faire demain et les jours qui suivront.
Nous voulons être entendus, reconnus dans nos témoignages et la valorisation de nos parcours de vie.
Nous voulons la coordination de tous les acteurs (entourage, hépatant, soignants les acteurs médico-sociaux, ceux du soutien psychologique, de la sexologie, de la nutrition, du bien-être.....)
Nous voulons l'accompagnement global ont nous avons besoin, après et entre les traitements.......
Pour toutes ces raisons, nous devons faire du bruit, augmenter le volume sur les hépatites.
Evenement
14/10/10
Rencontres nationales "Mieux vivre avec une hépatite C"
A Dourdan du 7 au 10 octobre.
L'histoire n'est pas terminée, elle ne fait que commencer !
Pendant ces rencontres, quels que soient nos modes de vie, hier ou aujourd'hui quelle que soit l'origine de notre contamination, nous avons pu parler de nos parcours de vie, échanger, s'informer, s'entraider. C'est ce qu'on a vécu ici, pour mieux se comprendre et mieux lutter contre le virus de l'hépatite C.
C'étaient 4 ateliers principaux, couvrant les grands champs de notre santé et nos besoins : le physique, l'environnement et le rapport aux soins, la sphère intime et émotionnelle, et les conditions de vie sociales. Des thématiques proposées en ateliers optionnels : dépistage, co-infection, sexualité, détention, greffes, femmes, vivre sans traitement.
Des ateliers de relaxation et de bien être : sophrologie, Yoga et Feldenkreis.
Des ateliers créatifs et d'expression : Théâtre "scénette sur le pôle emploi" , journal "Hépatati - Hépatata", multimédia, témoignages....
Pendant ces 3 jours, nous avons eu beaucoup d'échanges surs nos vécus, nos parcours, mais nous avons aussi travaillé et construit collectivement : construit des recommandations, pensé à leurs modalités d'application, leur ciblage, comment on se propose de faire demain et les jours qui suivront.
Nous voulons être entendus, reconnus dans nos témoignages et la valorisation de nos parcours de vie.
Nous voulons la coordination de tous les acteurs (entourage, hépatant, soignants les acteurs médico-sociaux, ceux du soutien psychologique, de la sexologie, de la nutrition, du bien-être.....)
Nous voulons l'accompagnement global ont nous avons besoin, après et entre les traitements.......
Pour toutes ces raisons, nous devons faire du bruit, augmenter le volume sur les hépatites.
Journée Mondiale contre les Hépatites 2010
Pourquoi tout le monde doit se poser la question "Suis-je le numéro 12?"
Une personne sur 12 dans la planète vit avec l'hépatite B ou l'hépatite
C et pourtant la majorité des personnes infectées l'ignorent.
19 Mai 2010
dans le cadre de notre campagne sensibilisation et dépistage Hépatite B avec le soutien BMS
le Maire de Calais et SOS Hépatites organisent Mercredi 5 mai une conférence de presse annonçant l'événement.
la soirée de lancement est prévue le 17 mai à 19h30 dans le grand salon de l'Hôtel de ville de Calais
Comme toutes les régions, le Nord Pas de Calais a organisé une campagne d'information et de dépistage de l'Hépatite B en partenariat avec la Ville de Calais, divers partenaires et le soutien du laboratoire BMS.
Cette campagne, s'est déroulée d'abord par une soirée débat à l'Hôtel de Ville de Calais en présence des personnalités calaisiennes, de médecins, de paramédicaux, de diverses associations et la participation du réseau Hépatites Nord Pas de Calais présidé par le Docteur Valérie Canva Hépatologue PH au CHRU de Lille qui a abordé l'hépatite B.
A l'issue de la soirée, Madame le Maire et Monsieur le Docteur Leroy Adjoint à la santé ont conviés les participants à un cocktail (sans alcool).
Aussi, avait lieu chaque jour du mardi 18 au vendredi 21 dans un lieu différent (centre social de quartier), une journée d'information et de dépistage de 9h00 à 17h00 soit au total 178 dépistages et plus de 200 personnes renseignées et ayant reçues de la documentation
Nous avons bénéficiés de l'info par la presse locale (un article chaque jour), info télévisée émission régionale et reportage le 18 mai
Nous aurons le plaisir d'accueillir à LILLE pour cette conférence nationale sur les hépatites virales les Jeudi
18
et Vendredi 19 Novembre 2010 au Nouveau Siècle.
Ce
forum est l'occasion pour les Associations, Adhérents, Hépatants,
Médecins, Partenaires, Professionels de Santé,...
de partager autours des hépatites virales afin de faire avancer
ensemble la prise en charge des hépatants et la qualité des soins.
Une Intervention sera consacré aux actualités des essais cliniques en
cours et à venir.
Plus d'infos prochainement.
Lettre Ouverte
23/09/09 La Fédération SOS hépatites publie aujourd'hui une lettre ouverte à propos de la GRIPPE A / H1N1.
Hépatites virales chroniques
et grippe H1N1
Tout le monde se pose des questions sur l’arrivée de l’épidémie H1N1 en France et sur la façon de se protéger quand on est porteur d’une hépatite virale chronique B ou C.
Cependant SOS Hépatites n’a pas toutes les réponses et demande à l’AFEF (association française pour l’étude du foie), la fédération nationale des pôles de référence et réseaux hépatites, l’académie de médecine et la Direction générale de la santé de rendre publiques, le plus rapidement possible, des recommandations précises.
Vous trouverez ci-dessous quelques éléments de réponse aux questions les plus courantes.
Nous tenons plusieurs permanences dans la région Nord Pas de Calais.
Ce que nous proposons:
Orientation
Accueil des personnes concernées et de leur entourage
Soutien -Ecoute
Groupes auto-support convivialité
Aide au montage du dossier en vue d'une demande d'indemnisation
La solidarité, l'échange d'informations, la défense de tous les
intérêts de toutes les personnes concernées par les hépatites virales quels que soient les
virus et les modes de contamination, et la promotion de la recherche. En savoir plus>>>
Vous pouvez adhérer à notre association afin
d'être au courant des actions réalisées tout au long de l'année, de
bénéficier du bulletin trimestriel, et de nous soutenir dans nos
actions. En savoir plus sur les modalités d'adhésion>>>
Pour nous permettre de servir au mieux les intérêts des hépatants et pour pouvoir les défendre.
SOS
Hépatites à besoin de soutien financier pour développer ses activités
d'écoute, de soutien, de conseil, et d'information auprès des personnes
touchés par une hépatite virale.